Specialist Clinical Trial Documentation (m/w/d)

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Aktualisiert: 19.12.2024

Biberach an der Riß

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Beschreibung: Aufgaben: Zusammenstellung der Freigabedokumentation für klinische Studien Repräsentation und Betreuung von CTM RFP
-Aktivitäten sowie Zeitplänen in klinischen Studienteams unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen Bewertung von Risiken und Erarbeitung von Optimierungsvorschlägen zur P mehr erfahren

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