Beschreibung:
Dein Aufgabengebiet Überprüfen der Herstelldokumentation im Rahmen des Batch -Record -Reviews und erfassen von Produktionsdaten in der Datenbank Erstellen, Aktualisieren und verbessern von SOPs und Produktionsdokumente Erstellen von neuen Unterlagen entsprechend den aktuellen GMP -Standards
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