Beschreibung:
Dein Aufgabengebiet Freigabe von Arzneimitteln als Sachkundige Person nach §15 AMG Sicherstellung der Einhaltung GMP -relevanter Vorgaben im Rahmen der Herstellerlaubnis. Führen eines fortlaufenden Registers über alle freigegebenen Chargen gemäß §19 AMG in Verbindung mit §17 AMWHV. Überwachung de
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