Beschreibung:
Dein Aufgabengebiet Zuständigkeit für Aufbau, Durchführung und Kontrolle von regulatorischen Anforderung in der pharmazeutischen Entwicklung Gewährleistung, dass regulatorische Vorgaben in die Erstellung und Einreichung von Unterlagen einfließen Befolgung lokaler und globaler Gesetze und Richtlinien
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