Beschreibung:
Dein Aufgabengebiet Erstellung, Pflege und Prüfung technischer Dokumente zur Zulassung pharmazeutischer Produkte im CTD -Format auf Englisch Durchführung nationaler und internationaler Zulassungsverfahren sowie Verlängerungen und Änderungsprozesse Koordination und Kommunikation mit internen Abtei
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