Beschreibung:
Aufgaben: Bearbeitung unterschiedlicher Themen des GMP -Prozesses zur Qualifizierung von Disposables und Packmitteln Durchführung komplexer bereichsübergreifender Änderungsanträge im Rahmen des Change Control Prozesses und Lifecycle -Managements Erstellung und Überarbeitung von GMP -Dokumen
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